بررسی اثرات کرایوپرزرویشن بر سلول های اپی تلیال قبل و بعد از جداسازی از پرده آمنیون انسانی
Authors
Abstract:
Background and purpose: One of the recent techniques for increasing the output of cryopreservation is using different scaffolds in long-term preservation of stem cells for cell therapy. Undesirable differentiation and decrease in the number of viable cells are two major problems in this process. In order to overcome these problems, in this study the human amniotic epithelial cells were cryopreserved using amniotic membrane as their natural scaffold. Materials and methods: after tissue preparation and amniotic epithelial cells extraction, the cells were preserved for 12 months in two different groups of with and without scaffold in 24 different patterns in -196°C in liquid nitrogen. The percentage of viable cells and thier pluripotency were determined before and after cryopreservation. Results were compared between groups with ANOVA (Tukey Post-Test) statistics method. Results: viablility of cells and percentage of Oct-4 positive cells were higher in with scaffold group comparing to without scaffold. The difference between the number of viable cells and pluripotency wasn’t statistically significant between freshly extracted cells and cells that were cryopreserved with scaffold. In addition, glycerol decreased the output of cryopreservation Conclusion: This study showed that employing of amniotic membrane as a scaffold for cryopreservation of human amniotic epithelial cells could increase the number of viable cells and reduce the amount of undesirable differentiation in the process of cryopreservation
similar resources
کرایوپرزرویشن سلول های اپی تلیال آمنیون انسانی در محیط فاقد سرم
Introduction & Objective: One of the important issues in long term storage of cells is removal of animal serum from cell culture environments. The aim of this study was to evaluate amniotic fluid (AF), which is full of growth factors, as substitute for fetal bovine serum (FBS) in the cryopreservation protocol. Materials & Methods: In this experimental study human amniotic epithelial cells wer...
full textکرایوپرزرویشن سلول های اپی تلیال آمنیون انسانی در محیط فاقد سرم
مقدمه و هدف: از مباحث مطرح در نگهداری طولانی مدت سلول ها، حذف سرم حیوانی از محیط های نگهداری است. در این مطالعه از مایع آمنیون که سرشار از فاکتور های رشد و مواد غذایی است به عنوان جایگزین سرم حیوانی استفاده شد و اثرات استفاده از آن در تعداد سلول های زنده و پرتوانی سلول ها پس از کرایوپرزرویشن ( نگهداری به روش انجماد) بررسی گردید. روش کار: در این مطالعه تجربی پس از تهیه پرده آمنیون و کنترل میکروب...
full textجداسازی و ایمنوفنوتایپینگ سلول های اپی تلیالی پرده آمنیون
چکیده سابقه و هدف: سلول های اپیتلیال پرده آمنیون (haecs) جمعیت هتروژنی با توانایی تمایز به سه رده سلولی لایه ژرمینال هستند. هدف این مطالعه بهبود روش-های جداسازی و اینمونوفنوتایپینگ سلو ل های بنیادی تخلیص شده با استفاده از پنلی از آنتی بادی های ضد مارکرهای بنیادی بود. روش بررسی: چهار واحد جفتی از مادرانی که تحت جراحی سزارین انتخابی بوده و هنوز نه ماه بارداری کامل نشده بود تهیه گردید و در شرایط ا...
full textتأثیر کرایوپرزرویشن و انجماد خشک در کشت سلول های اندوتلیال بر روی پرده آمنیون انسانی
پیش زمینه و هدف: پرده آمنیون انسانی دارای ویژگی هایی است که آن را بیومتریال مناسبی جهت استفاده در مهندسی بافت عروق می سازد. در این مطالعه پرده آمنیون با روش های مختلف نگهداری شد و اثرات روش های نگهداری بر روی ترکیبات ماتریکس خارج سلولی آمنیون و چسبندگی سلول های اندو تلیال کشت داده شده بر روی آن با نمونه های تازه تهیه شده بررسی گردید. روش بررسی: پرده آمنیون انسانی پس از تهیه با روش های کرایوپرزر...
full textبررسی خون سازگاری سطح اپی تلیال پرده آمنیون در مقایسه با رگ صناعی (پلی تترافلورواتیلن)
Background and purpose: Amniotic membrane (AM) is a proper candidate for vascular tissue engineering. The aim of this study was to evaluate the hemocompatibility of the epithelial surface of the AM. Materials and methods: In this study, we assessed the effects of the epithelial surface of the AM on blood coagulation system by measuring activated partial thromboplastin time (aPTT), prothromb...
full textMy Resources
Journal title
volume 22 issue 94
pages 15- 26
publication date 2012-12
By following a journal you will be notified via email when a new issue of this journal is published.
No Keywords
Hosted on Doprax cloud platform doprax.com
copyright © 2015-2023